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规格 (1)2ml:0.2g (2)2.5ml:0.25g (3)5ml:0.5g(按C38H72N2O12计) 用法用量 将本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,使最终阿奇霉素浓度为1.0
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测定法见阿奇霉素有关物质项下限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,应符合阿奇霉素(供注射用)项下的规定。水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过2.0%细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg阿奇霉素中含
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法)比较,均不得更浓;如显色与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制或使用低温进样器。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水适量(50mg阿奇霉素加水1ml)溶解后,用
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制剂(1)阿奇霉素干混悬剂(2)阿奇霉素片3)阿奇霉素胶囊(4)阿奇霉素颗粒(5)注射用阿奇霉素杂质质HH3CHH3C lm OH mCh O=s=oHOH3CCH3OCH3CH3 C4H7N3O15S767.02 3′-N-[[4-
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各适量,加稀释液溶解并稀释制成每1ml中各约含0.05mg的溶液。系统适用性溶液取阿奇霉素系统适用性对照品(含杂质R、杂质Q、杂质J杂质I杂质H、阿奇霉素和杂质B)适量,加杂质S对照品与杂质A对照品溶液溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的
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溶解并稀释至 1000mL,用氨试液调节 pH 值至 10.02) -甲醇-乙腈(7:7:6)]定量稀释制成 0.05mg /mL 溶液。1.7 系统适用性溶液的制备精密量取1mL 杂质 A/S 对照品溶液,加入阿奇霉素系统适用性对照品中
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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照品溶液取阿奇霉素对照品适量,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。系统适用性溶液取阿奇霉素
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1、吸收 口服本品后,阿奇霉素广泛分布于全身,生物利用度约37%,2-3小时血浆药浓度达峰。 2、分布 动物试验表明,吞噬细胞中存在高浓度阿奇霉素。试验模型发现,活化吞噬细胞比非活化吞噬细胞释放出更高浓度的阿奇霉素。该动物模型
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。 1、供试品溶液 取本品适量,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。 2、对照品溶液 取阿奇霉素对照品适量,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1mL中约含1mg的
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阿奇霉素(azithromycin,AZM)是在红霉素A内醋环的9。位插入1个含有取代甲基氮原子的15元环大环丙醋类氮醋类新型抗生素。作为第2代大环内醋类抗生素,其抗菌谱与红霉素相仿,但对流感嗜血杆菌、脑膜炎奈瑟菌、莫拉菌等革兰